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日前，國家質檢總局發布了的《產品質量國家監督抽查不合格產品生產企業后處理工作規定》稱，停業整頓后經再次復查仍不合格的，應通報工商行政管理部門和其他有關行政許可部門吊銷相關證照。該規定將于2015年7月1日起施行。
2015/08/30 更新 分類：法規標準 分享
近日從全國人大財政經濟委員會了解到，國家質量監督檢驗檢疫總局已起草了標準化法修正案草案，正在征求有關部門、行業協會和地方的意見，爭取年內上報國務院。
2015/11/18 更新 分類：法規標準 分享
合同評審作為檢測實驗室服務社會的第一道入口，合同評審直接決定業務做還是不做，以及承擔將客戶要求傳遞到檢測部門的職責，因此，合同評審質量的好壞直接影響實驗室的聲譽，以及檢測結果的有效性和客戶服務的滿意性。
2017/07/07 更新 分類：實驗管理 分享
2017年國家認監委組織地方質檢部門對強制性產品認證目錄內的電線電纜、插頭插座、家電、燈具、玩具、機動車輛等重點消費品領域的獲證產品實施了監督檢查，覆蓋生產、流通和進口領域1676家企業的2451批次產品。
2018/03/01 更新 分類：監管召回 分享
今天，國務院機構改革方案提請十三屆全國人大一次會議審議。根據該方案，國務院正部級機構減少8個，副部級機構減少7個，除國務院辦公廳外，國務院設置組成部門26個
2018/03/13 更新 分類：熱點事件 分享
對于實驗室來講獲得認可意味著其技術能力和管理水平滿足一定的要求，在認可的范圍內可以使用認可標識和國際互認聯合標識，能夠幫助實驗室增強市場競爭能力，更能贏得委托客戶、政府部門、社會各界的信任
2018/07/31 更新 分類：實驗管理 分享
能力驗證屬于一種監督手段和評估活動, 其主要落實部門是相關認可機構，能力驗證的最終目的是提升實驗室的質量管理水平和相應的校準水平
2018/08/03 更新 分類：實驗管理 分享
潔凈區的微生物監測，屬于潔凈區環境監測的一部分，同時微生物監測屬于質量管理部門的相關工作。
2019/03/28 更新 分類：生產品管 分享
今年3月30日，新修訂《藥品注冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）發布，并于7月1日起施行。該《辦法》落實《藥品管理法》中對藥品注冊管理的要求，將2015年以來藥品注冊管理領域一系列改革成果固化和完善，為我國藥品高質量發展奠定堅實法治基礎。隨后，藥品監管部門發布諸多配套規范性文件及技術指導原則，進一步規范藥品注冊行為，穩步推進藥品注冊管理工作。
2020/10/10 更新 分類：法規標準 分享
為規范實驗動物管理，保證實驗動物質量，支撐科技創新，保障實驗動物福利，在廣泛調研、充分征求意見的基礎上，科技部組織有關部門和專家對1988年發布的《實驗動物管理條例》進行了全面修訂，形成了《中華人民共和國實驗動物管理條例（修訂草案征求意見稿）》（見附件）。
2021/08/05 更新 分類：法規標準 分享
