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本文適用于《醫療器械分類目錄》中分類編碼為18 婦產科、輔助生殖和避孕器械-07 輔助生殖器械-03 輔助生殖微型工具。
2025/05/15 更新 分類：科研開發 分享
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了上海微創電生理醫療科技股份有限公司生產的“一次性使用壓力監測磁定位射頻消融導管”創新產品注冊申請。
2022/12/01 更新 分類：科研開發 分享
2023年8月4日，強生（Johnson & Johnson MedTech）旗下電生理公司Biosense Webster, Inc. 宣布，其市場領先的心臟消融產品組合中的多種產品已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。
2023/08/08 更新 分類：科研開發 分享
2023年9月11日，專注于心臟手術創新解決方案的醫療器械公司 S4 Medical 宣布，其用于房顫消融手術的食道偏轉裝置 esolution? 通過 De Novo 途徑獲得了 FDA 的批準。
2023/09/13 更新 分類：科研開發 分享
強生公布其最新一代射頻消融導管---QDOT MICRO的臨床研究（ Q-FFICIENCY ）數據，數據證明通過QDOT MICRO的治療能顯著改善心房顫動（AFib）的控制、癥狀緩解和整體生活質量。
2023/11/05 更新 分類：科研開發 分享
2024年3月1日，美敦力宣布，其 OsteoCool 2.0 骨腫瘤消融系統獲得美國食品及藥物管理局（FDA）許可，用于治療疼痛性骨轉移和良性骨腫瘤，例如如骨樣骨瘤。
2024/03/04 更新 分類：科研開發 分享
近日，國家藥品監督管理局批準了杭州德諾電生理醫療科技有限公司“一次性使用心臟脈沖電場消融導管”創新產品注冊申請。
2024/03/11 更新 分類：科研開發 分享
強生宣布推出新一代CARTO 3 V8，這是強生用于心臟消融手術的領先三維（3D）心臟標測系統的最新版本
2024/05/09 更新 分類：科研開發 分享
近日，Medtronic, Inc.研發的“一次性使用心臟脈沖電場消融導管”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下一次性使用心臟脈沖電場消融導管在臨床前研發階段做了哪些實驗。
2024/09/23 更新 分類：科研開發 分享
近日，NMPA 公布了創新醫療器械特別審查申請審查結果公示（2024年第9號），其中包括上海微創電生理醫療科技股份有限公司申請的一次性使用心臟脈沖電場消融導管。
2024/10/31 更新 分類：科研開發 分享
