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本文介紹了全蛋白的提取方法和注意事項。
2024/09/24 更新 分類：實驗管理 分享
對于標準物質的期間核查，首先要區分有證標準物質、標準物質和實驗室配置的標準溶液，根據不同的標準物質，采用不同的核查方式： CNAS-CL10第5.6.3.3條給出了標準物質期間核查的要
2016/06/07 更新 分類：實驗管理 分享
區別一級標準物質和二級標準物質
2017/08/25 更新 分類：法規標準 分享
征求意見截止日期為2016年1月24日。
2015/11/16 更新 分類：法規標準 分享
2015 年 2 月 23 日 ，美國環保署發布對氟磺胺草醚（ Fomesafen ）的殘留限量要求，本規則于 2015 年 2 月 23 日 起生效，反對或聽證要求按 40 CFR § 178 的說明在 2015 年 4 月 24 日 前提交。
2015/03/08 更新 分類：法規標準 分享
7月 22日，美國環保署發布對氟酰脲（Novaluron）的殘留限量要求，本規則于2015年7月22日起生效，具體限量如下： 農藥名稱 產品中文名稱 產品英文名稱 限量要求（ ppm） 氟酰脲（ Novalu
2015/08/21 更新 分類：法規標準 分享
2015 年 8 月 5 日 ，美國環境保護署（ EPA ）發布一條最終條例，對精吡氟禾草靈（ Fluazifop-P-Butyl ）的殘留限量進行修訂，規定紅薯（根）中精吡氟禾草靈的殘留限量由 0.05mg/kg 修訂為
2015/08/18 更新 分類：法規標準 分享
參照《中華人民共和國藥典》（2015年版），建立鹽酸氟西汀膠囊溶出曲線測定方法，考察在 4 中不同介質中的溶出行為，并與原研藥進行對比， 為鹽酸氟西汀膠囊仿制藥的一致性評價工作提供參考。
2021/12/12 更新 分類：科研開發 分享
選擇、購買標準物質應考慮哪些要素？
2018/01/22 更新 分類：實驗管理 分享
辦理醫療器械注冊一般適用于一類、二類和三類 醫療器械。而醫療器械全包注冊則適用于二類和三類醫療器械。兩者的注冊流程和費用各有不同。
2024/01/23 更新 分類：科研開發 分享
